生物医药企业完成融资。在细分赛道上，专注于研发的士泽生物、泽辉生物；专注于的迈可隆、弼领生物；其它还包括丹码生物。

　　瑞风生物是一家基因编辑药物创新企业，持续在血液科、眼科等疾病方向积累了开创性成果，在包括基因编辑工具创新、成药策略发现、新型动物模型构建、多层次药效和安全性评估等层面具备了高水平的技术积累，拥有体内和体外两大创新药物方向。瑞风生物的使命是基于革新性的基因技术，为严重疾病患者提供可及性和治愈性药物。目前在遗传病、复杂疾病和肿瘤领域等皆有管线布局，其中β-地中海贫血基因编辑疗法已经取得全球先进水平的临床进展。

　　瑞风生物已披露的产品管线、齐禾生科

　　齐禾生科成立于2021年，致力于开发自主可控的新型基因编辑技术。公司已在基因编辑底层新工具挖掘、自主知识产权基因编辑工具优化、安全高效递送系统开发以及突破性种质资源创制等方面取得了系列进展，形成了以SEEDIT™平台为核心的高科技产业链条。基于多年在植物基因编辑技术领域的技术研发积累，目前已拥有基于CRISPR-Cas系统的系列基因编辑核心技术，在植物中能够实现基因的敲除、碱基精准替换、DNA片段精准删除、基因表达的精细调控以及长片段DNA精准敲入等复杂的基因/基因组操作。

　　博奥信成立于2017年，是一家处于临床阶段的全球化创新生物技术公司，致力于应用专有的抗体技术平台开发创新疗法，使患者在免疫及肿瘤疾病的治疗中获益。公司通过内部专有的H³（高通量，高含量，高效率）抗体发现平台、SynTracer® 高通量抗体内吞筛选平台、以及Flexibody® 双功能抗体技术平台及全球合作建立了一系列创新药物管线B（抗TSLP单抗）正在中美开展针对严重哮喘与特应性皮炎的临床二期试验，另有4项自研合作产品即将在中美启动临床I期或II期的患者招募。

　　士泽生物致力于为以帕金森病为代表的尚无实质临床解决方案的重大疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。目前，公司已完成iPS细胞株重编程、iPSC基因编辑和iPSC向不同亚型细胞类型诱导分化等关键技术平台的建设，建立完成细胞药物安全性和有效性评价的动物模型。士泽生物iPS衍生细胞创新药管线处于临床前研究阶段，核心管线年进入临床阶段。

　　泽辉生物成立于2018年，是一家专注于干细胞药物研发与生产的生物制药企业，拥有国际一流水准的GMP干细胞药物生产厂房，并配备了完备的细胞培养和检测设施。公司建立了完善的干细胞药物质量管理体系，并成功开展干细胞产品的工艺研究和质量研究。所投资金将主要用于多能干细胞药物在肺部疾病、退行性关节疾病、中枢神经系统疾病、视网膜先天/退行性疾病等多个领域的Ⅰ-Ⅱ期注册临床研究、技术平台扩展及工业级细胞生产基地建设等等。

　　零一生命成立于2016年，是一家专注于人体微生态领域的公司。其核心技术平台主要由“三库三平台”构成。该体系涵盖了从人体菌群基因检测、大数据分析、高通量菌株筛选、多组学菌株培养、菌株基因组检测分析，菌株代谢组检测分析、菌株工艺开发、代谢产物成药性评价、动物模型开发和应用等核心技术。目前，公司已推出7条原创新药管线款益生菌+产品。近年来与近30家国内外医院共同完成了三十多项围绕人体微生态的临床试验。

　　礼邦医药是一家处于临床阶段的生物制药公司，主要致力于肾脏病以及其他相关慢性疾病的创新药物发现和开发，为慢性肾脏病及相关疾病患者提供更佳临床治疗方案。礼邦医药已经建立起了丰富且均衡的肾脏病新药产品管线，包括针对慢性肾病（CKD）/透析并发症、IgA 肾病、糖尿病肾病、常染色体显性多囊肾病（ADPKD）等产品，公司在研产品包括小分子药物和生物制剂。

　　泽维生物成立于2022年4月，团队由诺华、辉瑞等国际药企及海外顶尖学术机构研发经验的科学家组成，在靶点发现、靶点验证、生物学机制研究、临床前研究领域具有15年以上经验。基于自主开发的肿瘤原位靶标捕获技术平台TRiC，公司通过高通量体内药靶筛选，突破体外系统的局限，拓宽药物靶点开发范围，大幅提高药物靶点发现成功率，切实解决当前肿瘤药物开发高成本、低效率的行业痛点，填补了靶标筛选及检测技术方面的国际和国内空白。

　　迈可隆成立于2022年，是一家基于微流控技术，并应用于医美、药物递送、核医药三个细分赛道，集产品研发、生产、销售于一体的高科技企业。据了解，迈可隆是四川大学成果转化项目，技术源于四川大学膜科学与功能材料研究室近20年的积累，该团队曾在国际上率先研制出可控构建性能优良的多重乳液的微流控技术，还发明了微流控法制备微尺度功能材料的新方法等。

　　弼领生物立于2021年5月，是一家以创新纳米药物研发和药物精准递送为核心的高科技企业。作为一家专注于研发新型纳米药物和精准纳米递送的生物制药公司，弼领生物组建了涵盖生物、化学、材料、工程、纳米技术等多学科交叉融合的研发团队，构建了国际首创的药物偶合物自组装纳米技术平台、小分子-小分子自组装纳米技术平台和纳米药物连续智造平台，从纳米材料到纳米制剂工艺及其设备，全程打通纳米药物研发-转化-生产的多重技术壁垒，通过具有自主知识产权的高通量连续制造工艺和设备，实现纳米药物可逐级放大的质量稳定可控的连续化规模化生产。

　　丹码生物（D2M）创立于2020年，希望通过自主基因组学数据分析平台，寻找高度可信的新靶标，打造高质量药物分子，提高临床成功率，做到持续的源头创新，为广大患者尽快带来更安全有效的治疗选择。新资金的注入将助力丹码生物进一步推进两个大分子项目的临床申报，推进多个前期管线中高潜质项目的研发和GAMID®靶标发现平台的迭代升级。

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